疫苗研制最新消息：全球20多种新冠肺炎疫苗正在研发 重组新冠疫苗获批启动临床试验
全球疫情肆虐期间，除了疫情的发展态势，备受瞩目的就是疫苗的研发进展。
3月15日晚间，复星医药发布公告，旗下控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTechSE许可，在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的，针对COVID-19的疫苗产品。
根据协议，复星医药产业负责该疫苗在中国境内的临床试验、上市申请和市场销售，并承担相应的成本和费用。BioNTechSE则负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验，并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。
针对仍在全球持续的新冠肺炎疫情，国内外科研机构和制药公司正以“破纪录”的速度着手研发疫苗。参与各方纷纷拿出“看家本领”，或利用新技术、新平台研发新型疫苗，或提供新工具助力疫苗研究和试用。
据不完全统计，目前全球有至少20个新冠疫苗项目正在进展中，既包括英国疫苗巨头葛兰素史克、美国强生公司等企业，也有牛津大学、剑桥大学、伦敦帝国理工学院、得克萨斯大学奥斯汀分校、澳大利亚昆士兰大学等参与研发，其中进展较快的部分企业已完成早期研究，进入到了动物实验阶段。
而国内外疫苗研发进展，根据近日国家卫生健康委卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍称，目前国内正在沿着5条技术路线推进疫苗攻关工作，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。预计在4月份，可能有部分疫苗能够进入临床或者应急使用。
康希诺生物：正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗
3月17日，康希诺生物公告称，已与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），该疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。联合开发方已向监管机构提出了Ad5-nCoV的新药临床试验预审评申请，同时，已经开始了临床试验的准备工作和受试者预招募工作。
浙江疾控中心：新冠病毒疫苗研究领域有四个方面进展
2月22日晚间，浙江省疾控中心向央视发布权威信息，浙江省疾控中心、浙大一院、杭州医学院（省医科院）等与企业合作进行疫苗的研发，在灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等多条技术研发路线同步开展，并在以下研究领域取得进展：
1、灭活疫苗研发上，已初步完成疫苗研制用毒种种子批的建立。
2、重组蛋白疫苗研究方面，经第一批预实验小鼠测试，已产生抗体。
3、mRNA疫苗研发已进入动物实验阶段。
4、重组腺病毒载体疫苗研发上，开始进行重组病毒的扩增培养，将于近期开展动物实验。
上海市公共卫生临床中心：以人源细胞作为载体的“快速抗新冠疫苗”即将进入临床前试验
2月11日，复旦大学附属公共卫生临床中心（上海市公共卫生临床中心），相关负责人表示，以人源细胞作为载体的“快速抗新冠疫苗”即将进入临床前试验。与此同时，广谱抗冠状病毒疫苗的项目也同步启动，该疫苗将有望同时预防SARS、MERS、2019-nCoV以及蝙蝠跨种传播的冠状病毒。
伊诺维奥制药：将与各方加紧开发针对新冠病毒的疫苗INO-4800
1月30日，美国伊诺维奥制药公司宣布，将与各方一起加紧开发针对新冠病毒的疫苗INO-4800。
这家公司表示，其参与新疫苗研发的优势在于，拥有基于DNA药物平台快速开发新疫苗的能力，以及应对新发流行病威胁的有效经验。该公司此前研发的INO-4700是全球首批将进入人体试验的中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗。
莫德纳 (Moderna)：成功生产出第一批供人体试验使用的新型冠状病毒肺炎疫苗
1月23日，美国制药公司莫德纳治疗公司宣布，将开发针对新冠病毒的mRNA疫苗。目前该公司已从中国公布的病毒基因序列中获得数据，成功将基因注入公司的mRNA平台中，使其开始指导蛋白质合成，这标志着第一步已取得成功。下一步将把这些蛋白质注入小鼠体内诱发免疫原性。
2月25日，《华尔街日报》报道称，美国制药公司莫德纳 (Moderna)已经成功生产出第一批供人体试验使用的新型冠状病毒肺炎疫苗—mRNA-1273，并已将疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。
昆士兰大学：研究团队在新冠肺炎疫苗研发上取得重大突破
1月24日，澳大利亚昆士兰大学宣布，正利用一种专利技术以期快速生产针对新冠病毒的疫苗。
该校研究团队开发的这种“分子钳”技术，能够增加病毒蛋白的稳定性。研究人员尝试利用该技术开发针对MERS病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的实验效果。该校研究团队目前已获得新冠病毒的基因序列，正处于研制疫苗的初期阶段。
2月22日，昆士兰大学方面表示，研究团队在新冠肺炎疫苗研发上取得重大突破。在过去三周时间内，研究团队在实验室中研制出第一支候选疫苗。在进行更多检测后，即可投入正式的临床前测试。
葛兰素史克（GSK）：与三叶草生物制药开展研发合作，
推动新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19S-三聚体”的研究开发
2月3日，英国葛兰素史克公司宣布，将与国际组织“流行病防范创新联盟”合作，推进新冠病毒疫苗的全球研发。该公司的优势技术之一，就是对于疫苗生产十分重要的“疫苗佐剂”。
据介绍，佐剂能够提高抗原的免疫原性、应答速度及耐受性，同时可降低抗原的用量。同样剂量的疫苗抗原，加入理想的佐剂后，可产出更多支同样效果的疫苗，这有助于针对流行病大规模生产疫苗。
2月25日，葛兰素史克表示，将与三叶草生物制药有限公司开展研发合作，推动新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19S-三聚体”的研究开发。葛兰素史克将为三叶草生物提供针对预防疾病大流行的疫苗佐剂系统，以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。
Inovio：计划4月份开始人体临床试验
美国制药公司Inovio Pharmaceuticals于3月3日表示，公司正加速研发治疗新冠肺炎的疫苗时间表。
Inovio首席执行官约瑟夫·金向美国新冠肺炎疫情特别工作组表示，在新冠病毒（COVID-19）的基因序列公布3小时后，该公司已设计出INO-4800基因疫苗。计划4月份在美国开始人体临床试验，之后不久在中国和韩国开始试验。Inovio当前预计在年底利用现有资源提供100万剂疫苗。
Moderna：预计5周后进行人体试验
2月26日，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼•弗契曾在记者会上传递了一个好消息和一个坏消息。好消息是新冠病毒疫苗预计在六周后（从今天算起的五周后）进行人体测试，坏消息是疫苗最终面世至少还要一年。
美国制药公司Moderna在本周一已经把疫苗样本送交美国政府研究员，预计四月底在45名健康的志愿者身上进行测试，第一阶段至少需要三个月。然后进入第二阶段将需要数百名志愿者来进行测试，火箭速度也需要6-8个月的时间。这就是说，最快也要一年到一年半。
伦敦帝国理工学院：或将于夏天进行人体临床实验
2月11日，在世界卫生组织和全球传染病防控研究合作组织在瑞士日内瓦共同举办的“科研路线图：新型冠状病毒全球研究与创新论坛”上，伦敦帝国理工学院的尼尔·弗格森（Neil Ferguson）教授及其小组公布了对疫情规模的首次准确估计，他们的数据继续为全球各国应对提供信息。
据悉，伦敦帝国理工学院粘膜感染和免疫学负责人罗宾·沙托克（Robin Shattock）教授目前带领的实验室团队专注于研发冠状病毒疫苗，他们在14天内就研发出了疫苗并在上周开始进入动物试验阶段，并有可能在5个月内就进行人体试验，进展顺利的话，将于这个夏天进行人体临床实验。
西雅图凯撒永久华盛顿研究所：向一名健康的志愿者注射了第一针试验新冠疫苗
3月16日，据《西雅图时报》援引美联社报道，西雅图凯撒永久华盛顿研究所(Kaiser Permanente Washington Research Institute)的科学家们，向一名健康的志愿者注射了第一针试验新冠疫苗。
据悉，进行试验的这种候选疫苗代号为mRNA-1273，由美国国立卫生研究院和马萨诸塞州生物技术公司Moderna Inc.开发。志愿者不会因接受注射而感染，因为注射本身不包含新冠病毒。
重组新冠疫苗获批启动临床试验
据央视新闻报道 由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队自抵达武汉以来，就集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，昨天（3月16日）20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
自1月26日抵达武汉以来，陈薇院士团队联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。昨天晚上，陈薇院士团队研制的新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批进入临床试验。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在接受总台央视记者独家采访时介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
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